Definición
¿Qué es el muestreo de vellosidades corónicas?
El muestreo de vellosidades coriónicas (CVS, por sus siglas en inglés) es una prueba que se realiza al comienzo del embarazo para verificar si ocurren ciertos problemas en el feto. Esto generalmente se hace cuando usted o el padre del feto tienen una enfermedad hereditaria en la familia. Esta prueba se puede realizar cuando está embarazada de más de 35 años, cuando tiene más de 35 años, aumenta el riesgo de discapacidad El material genético de las células de las vellosidades coriónicas es el mismo que el de las células del bebé. Durante la CVS, se toma una muestra de células de las vellosidades coriónicas para su examen. Las células de las vellosidades coriónicas se examinan para detectar el problema. Este procedimiento a menudo se realiza durante las últimas 10 y 12 semanas.
Se toma una muestra de la vellosidad coriónica usando un tubo delgado y flexible (catéter) que se inserta en la placenta. También se puede tomar una muestra a través de una aguja larga y delgada que se inserta a través del abdomen hasta la placenta. El ultrasonido se usa para guiar el catéter o la aguja a la sección apropiada para recolectar la muestra.
Si su familia tiene antecedentes de ciertas enfermedades, el CVS se puede utilizar para encontrar trastornos genéticos. Esta prueba también se puede utilizar para detectar defectos de nacimiento cromosómicos. CVS no se puede utilizar para ver el desarrollo y crecimiento del bebé.
La muestra de vellosidades coriónicas se puede realizar al principio del embarazo (entre las 10 y 12 semanas). Esto le permite conocer la salud de su bebé y tomar una decisión más temprana si continuar o interrumpir el embarazo. Los resultados de CVS pueden estar disponibles más rápidamente que los resultados de la amniocentesis.
¿Cuándo debería realizarme una muestra de vellosidades corónicas?
CVS no se recomienda de forma rutinaria durante el embarazo. Esta prueba solo se usa cuando los resultados de pruebas anteriores o su historial médico indican que su bebé tiene un alto riesgo de desarrollar un trastorno genético. Algunas de las condiciones que se pueden detectar a través de CVS incluyen:
- condiciones cromosómicas, como trastornos que generalmente causan algún grado de discapacidad de aprendizaje y varios rasgos físicos característicos, o trastornos que pueden causar discapacidades del desarrollo
- trastornos genéticos, como trastornos que hacen que las secreciones corporales sean espesas y pegajosas, lo que impide el funcionamiento de ciertos órganos
- trastornos del sistema musculoesquelético como Duchenne, un trastorno genético que causa debilidad muscular progresiva y discapacidad
- un trastorno sanguíneo, como una afección que afecta la capacidad de su cuerpo para producir glóbulos rojos, o que afecta la forma en que los glóbulos rojos transportan oxígeno por todo el cuerpo
- trastornos metabólicos como deficiencia de antitripsina, en los que su cuerpo no puede producir la proteína alfa-1 antitripsina, o en los que su cuerpo no puede producir la enzima fenilalanina hidroxilasa
- Las afecciones de salud mental, como el síndrome de X frágil, son afecciones que pueden afectar su apariencia, inteligencia y comportamiento.
Al igual que las condiciones anteriores, algunas otras condiciones menos conocidas también pueden detectarse con CVS. Si existe la posibilidad de que su feto tenga una condición que pueda ser detectada por CVS, el especialista involucrado en la realización de la prueba lo discutirá con usted. Se le brindará asesoramiento sobre los riesgos de este procedimiento e información que puede ayudarlo a lidiar con los resultados de la prueba.
Si la afección identificada no se puede curar / tratar, o si causa una discapacidad grave en el bebé, los padres pueden decidir interrumpir el tratamiento. Sin embargo, si los padres deciden continuar con el embarazo, CVS proporcionará una notificación temprana con respecto a la afección, de modo que pueda brindar tiempo para que ambos padres se preparen para los desafíos que enfrentarán en el futuro.
