Tenga cuidado si ve los ojos de su hijo como los ojos de un gato, uno de los peores riesgos es que su hijo desarrolle cáncer de ojo o retinoblastoma. Vamos, averigua más sobre esto.
El ojo de gato como signo o síntoma de cáncer de ojo
Los síntomas que se observan a menudo en pacientes con retinoblastoma son marcas de cuentas blancas en los ojos, o en los legos a menudo llamadas "ojos de gato". Las perlas blancas del ojo se ven como una sombra blanca que aparece en el centro del ojo.
Los ojos de gato que se presentan, incluso en los niños, también pueden aparecer en forma de ojos que brillarán amarillentos en lugares oscuros, como los ojos de gato por la noche. Si ve estos signos en su hijo, debe verificar inmediatamente y consultar la afección con el médico.
El tratamiento adecuado y la capacidad de diagnosticar el retinoblastoma lo antes posible pueden mejorar la visión del niño.
Además, ojos bizcos, ojos rojos, ojos agrandados, inflamación de los globos oculares y visión borrosa son otros síntomas que suelen aparecer en pacientes con retinoblastoma.
¿Qué es el cáncer de ojo (retinoblastoma)?
El cáncer es una célula cuyo crecimiento y desarrollo no está controlado. Mientras tanto, el retinoblastoma es un crecimiento celular descontrolado que ocurre en la retina del ojo.
El cáncer de ojo en sí es un cáncer que casi todos los casos ocurren en niños. Generalmente, el cáncer de ojo se presenta en niños menores de 5 años. Hay al menos 200 a 300 niños diagnosticados con retinoblastoma cada año.
La investigación que se ha realizado en hospitales de referencia nacionales en toda Indonesia, encontró que hay entre el 10 y el 12% del total de casos de retinoblastoma que ocurren. Las niñas y los niños tienen las mismas posibilidades de desarrollar retinoblastoma. Alrededor del 60% del total de casos de cáncer de ojo que existen, solo infectan un ojo. Sin embargo, en el otro 40% de los casos, los pacientes desarrollan cáncer de ojo en ambos globos oculares.
¿Cómo ocurre el retinoblastoma?
Cuando el bebé aún está en el útero, el ojo es el primer órgano que crece y se desarrolla. El ojo tiene células llamadas células retinianas que llenan la retina del ojo. En cierto punto, las células retinianas dejarán de multiplicarse, pero madurarán las células retinianas existentes. Sin embargo, en el retinoblastoma, las células de la retina no paran de multiplicarse, por lo que no se controla su crecimiento.
Este crecimiento descontrolado se produce debido a mutaciones en un gen de las células de la retina, a saber, el gen RB1. Como resultado de mutaciones, el gen RB1 se convierte en un gen anormal que luego resulta en retinoblastoma.
Dos tipos de retinoblastoma
Hay dos tipos de gen RB1 que ocurren en el retinoblastoma como causa del ojo de gato en los niños, a saber:
1. Retinoblastoma hereditario (hereditario)
Aproximadamente 1 de cada 3 niños con retinoblastoma tiene un gen RB1 anormal desde el nacimiento. Aunque el gen anormal está presente al nacer, la mayoría de los niños con este tipo de retinoblastoma no tienen antecedentes familiares de cáncer.
Los niños que tienen un gen RB1 anormal desde el nacimiento, generalmente sufren de retinoblastoma en ambos ojos, también conocido como retinoblastoma bilateral , incluso se acompaña de la aparición de un tumor en el ojo, que se conoce como retinoblastoma multifocal .
Además, los niños que tienen un gen RB1 anormal pueden tener riesgo de desarrollar cáncer en otras partes del cuerpo, como el cerebro. Los niños que tienen este tipo de retinoblastoma tienen riesgo de desarrollar otros tipos de cáncer aunque se hayan recuperado del retinoblastoma.
Hasta el 40% de los pacientes con retinoblastoma sufren de retinablastoma hereditario, de los cuales el 10% de los casos tienen antecedentes familiares y el 30% se deben a mutaciones genéticas durante el embarazo.
2. Retinablastoma no hereditario (no hereditario)
Aproximadamente 2 de cada 3 niños que desarrollan retinoblastoma tienen una anomalía en el gen RB1 cuando eran niños. La anomalía genética generalmente aparece en una sola parte del ojo y no se sabe cómo ocurre el trastorno. Este tipo de retinoblastoma no tiene un riesgo menor de desarrollar cáncer en otras partes del cuerpo en comparación con el retinoblastoma hereditario. Por lo general, esto ocurre en niños mayores de 1 año o entre las edades de 2 a 3 años.
¿Cómo crece y se disemina el retinoblastoma?
Si el retinoblastoma no se trata rápidamente, las células retinianas anormales crecerán rápidamente y llenarán agresivamente el espacio del globo ocular. Las células anormales crecen a otras partes del ojo y eventualmente se agrandan hasta convertirse en un tumor.
Cuando el tumor bloquea la circulación sanguínea que debería fluir hacia el ojo, la presión en el ojo aumentará. Esto puede provocar glaucoma, que causa dolor ocular y pérdida de la visión.
¿Se puede prevenir el retinoblastoma?
El retinoblastoma está más influenciado por la genética, por lo que la mejor prevención que se puede hacer es poder encontrar los síntomas del retinoblastoma, como el ojo de gato en los niños, lo antes posible. Todos los recién nacidos deben someterse a exámenes oculares periódicos durante el primer año de vida.
Los bebés nacidos de familias con antecedentes de retinoblastoma deben someterse a exámenes de la vista con mayor frecuencia, como una vez a la semana durante los primeros meses y luego una vez al mes. Los niños con retinoblastoma, si se tratan en una etapa temprana, tienen un 95% de posibilidades de recuperarse por completo.
