El género es probablemente una de las cosas más esperadas sobre el nacimiento de un bebé. Aunque impredecible, la determinación del sexo de un niño no fue completamente aleatoria como se pensaba anteriormente. Según un estudio, los antecedentes genéticos del padre influyen en la determinación del sexo del bebé que nace.
Relación entre antecedentes genéticos y género
Corry Gellatly, investigadores de la Universidad de Newcastle, Inglaterra, realizaron una investigación sobre la relación entre las condiciones genéticas de los padres y el sexo del niño. Estudió datos sobre 927 árboles genealógicos de América del Norte y Europa que se habían recopilado desde el siglo XVII.
A través del árbol genealógico, Gellatly vio la probabilidad de que una persona tuviera un hijo o una hija. Resulta que los hombres que tienen más hermanos tienen más probabilidades de tener hijos.
Mientras tanto, los hombres que tienen más hermanas tienden a tener hijas. Sospecha que la relación entre la condición genética del padre y el sexo del niño radica en el tipo de cromosomas que se encuentran en los espermatozoides del padre.
El sexo se determina a partir de los cromosomas X e Y. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y (XY), mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X (XX). Los espermatozoides pueden llevar un cromosoma X o un cromosoma Y.
Cuando el cromosoma X del esperma se combina con el cromosoma X del óvulo, el bebé será una niña (XX). Por el contrario, si el cromosoma Y del esperma se encuentra con el cromosoma X del óvulo, el bebé será un niño (XY).
Gellatly también sospecha que el tipo de cromosoma presente en los espermatozoides puede estar determinado por un gen desconocido. Es posible que el gen solo esté activo en el padre, y es por eso que el sexo del niño no se puede predecir a partir de la condición genética de la madre.
¿Cómo afectan los genes al sexo de un niño?
Gellatly ofrece una descripción general simple de su conjetura sobre los genes que afectan a los cromosomas en los espermatozoides. Los genes son fragmentos de ADN que contienen información genética que se transmite a la descendencia. Los genes se encuentran en los cromosomas.
Los genes constan de dos partes llamadas alelos, cada una heredada del padre y de la madre. En la teoría de Gellatly, el alelo 'm' hace que los espermatozoides tengan un cromosoma Y, mientras que el alelo 'f' hace que los espermatozoides tengan un cromosoma X.
La combinación de diferentes alelos afectará la condición genética así como el sexo del niño. He aquí una descripción general:
- Los hombres que tienen el alelo mm producen más espermatozoides con el cromosoma Y, por lo que tienen más hijos.
- Los hombres que tienen el alelo mf producen espermatozoides con la misma cantidad de cromosomas X e Y. El número de niños y niñas es más o menos el mismo.
- Los hombres que tienen el alelo ff producen más espermatozoides con el cromosoma X, por lo que tienen más hijas.
Se dice que el sexo del bebé está influenciado por muchos factores, incluida la genética de los padres. Sin embargo, esto no siempre es absoluto y requiere más investigación.
Tanto hombres como mujeres, lo más importante es que siempre mantengas la salud del útero para que el feto crezca de manera óptima. El género es solo una de las muchas sorpresas que hacen que el embarazo sea divertido.
