Para la mayoría de las personas, sonreír, caminar e incluso parpadear no requiere mucha energía. Incluso puede realizar estas funciones corporales básicas sin pensar porque están reguladas por una buena coordinación nerviosa y muscular. Sin embargo, esto no lo comparte un puñado de personas que tienen el síndrome de Miller Fisher.
¿Qué es el síndrome de Miller Fisher?
El nombre síndrome de Miller Fisher se toma del nombre de su descubridor, el dr. C Miller Fisher. El síndrome de Miller Fisher (MFS) o síndrome de Fisher para abreviar es uno de los "hijos" de un trastorno neurológico poco común llamado síndrome de Guillain-Barré. Ambas son enfermedades autoinmunes que ocurren cuando el sistema inmunológico se vuelve contra un sistema nervioso sano en lugar de combatir sustancias extrañas que causan enfermedades. Sin embargo, MFS no es tan grave como el síndrome de Guillain-Barré.
Los trastornos neurológicos típicos del síndrome de Fisher se producen en el sistema nervioso periférico y, por lo general, progresan rápidamente en cuestión de días. Este síndrome se caracteriza por 3 problemas principales: debilidad de los músculos faciales (párpados caídos y dificultad para expresarse), mala coordinación y equilibrio corporal y pérdida de reflejos.
¿Qué causa el síndrome de Fisher?
La causa del síndrome de Fisher no se comprende completamente, pero a menudo se desencadena por una infección viral. Muy a menudo, el virus de la gripe o el virus que causa gastroenteritis (gripe estomacal). Los síntomas del resfriado común, la mononucleosis, la diarrea u otras enfermedades suelen preceder a los síntomas del MFS.
Algunos investigadores sospechan que los anticuerpos producidos por el cuerpo al combatir las infecciones pueden dañar la vaina de mielina que recubre los nervios periféricos. La función del sistema nervioso periférico es conectar el sistema nervioso central con los órganos de los sentidos, como los ojos y los oídos, y con otros órganos del cuerpo como los músculos, los vasos sanguíneos y las glándulas.
Cuando la mielina está dañada, los nervios no pueden enviar señales sensoriales correctamente para llegar a los músculos del cuerpo que quieren mover. Por eso, la debilidad muscular es la principal característica de este síndrome.
Sin embargo, no todas las personas infectadas con el virus desarrollarán automáticamente el síndrome de Fisher. Este síndrome es una condición muy rara. En la mayoría de los casos, la causa sigue sin estar clara. Solo que, de repente, mostraron síntomas de Miller Fisher.
¿Quiénes corren el riesgo de padecer este trastorno neurológico?
Según se informa en la página Healthline, cualquiera puede experimentar MFS, pero algunas personas son más propensas a experimentarlo.
Los grupos de personas susceptibles a Miller Fisher son:
- chico . El Journal of the American Osteopathic Association informa que los hombres tienen el doble de probabilidades de experimentar a Miller Fisher que las mujeres.
- Mediana edad. La edad promedio de las personas con este síndrome es de 43 años.
- Raza del este de Asia, especialmente taiwanesa o japonesa.
Algunas personas también pueden desarrollar MFS después de la vacunación o la cirugía.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Miller Fisher?
Los síntomas de MFS generalmente aparecen rápidamente. Los síntomas del síndrome de Miller Fisher generalmente comienzan a aparecer entre una y cuatro semanas después de haber sido infectado con el virus. Es esta velocidad con la que se desarrollan los síntomas lo que los distingue de otros trastornos neurológicos graduales como el Alzheimer, el Parkinson o la ELA.
La MFS generalmente comienza con debilidad en los músculos oculares que continúa por el cuerpo. Los síntomas del síndrome de Fisher incluyen:
- Pérdida y control de los movimientos corporales, incluida la debilidad o los movimientos incontrolados.
- Pérdida de reflejos de movimiento, especialmente en rodillas y tobillos.
- Visión borrosa.
- Visión doble.
- Los músculos faciales se debilitan, lo que se caracteriza por una cara caída.
- Incapacidad para sonreír, silbar, dificultad para hablar, dificultad para mantener los ojos abiertos.
- Falta de equilibrio y coordinación, que puede provocar caídas con facilidad.
- Visión borrosa o visión doble.
- Dificultad para orinar, en algunos casos.
Muchas personas con MFS tienen dificultad para caminar erguidas o caminan muy lentamente. Algunos exhibían un andar encorvado como un pato.
¿Cuáles son las opciones de tratamiento para el síndrome de Miller Fisher?
No existe una cura específica para el síndrome de Miller Fisher. Según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS), existen dos opciones de tratamiento principales para la MFS. La primera es una inyección de una inmunoglobulina llena de proteínas en dosis alta en una vena. El objetivo es fortalecer el sistema inmunológico para combatir las infecciones y acelerar la recuperación.
Una alternativa es el procedimiento de plasmaféresis, un procedimiento de intercambio de plasma para purificar la sangre. Después de la limpieza, las células sanguíneas regresan al cuerpo. Este procedimiento puede tardar hasta horas y es más difícil que la terapia con inmunoglobulinas. Es por eso que la mayoría de los médicos priorizarán la inyección de inmunoglobulina sobre la plasmaféresis.
En la mayoría de los casos, el tratamiento del síndrome de Miller Fisher comienza dentro de las 2 a 4 semanas posteriores al inicio de los síntomas y continúa hasta por 6 meses. La mayoría de las personas pueden recuperarse por completo inmediatamente después de completar la terapia. Sin embargo, algunas personas pueden experimentar efectos duraderos, por lo que los síntomas pueden reaparecer de vez en cuando, aunque esto es poco común.
