El cuerpo humano consta de varios tipos de tejidos, uno de los cuales es el tejido conectivo. Como sugiere el nombre, este tejido sirve para unir, sostener y mantener unidos la piel, los tendones, los ligamentos, los órganos internos y los huesos. Bueno, este importante tejido puede tener un trastorno conocido como síndrome de Ehlers Danlos (EDS). ¿Tienes curiosidad por esta enfermedad? Vamos, averigua la explicación en la siguiente reseña.
El síndrome de Ehlers Danlos es un trastorno del tejido conectivo del cuerpo.
El síndrome de Ehlers Danlos es una enfermedad rara que afecta el tejido conectivo del cuerpo. Especialmente en la piel, las articulaciones y las paredes de los vasos sanguíneos. Este tejido está formado por una mezcla de células, fibras, una proteína conocida como colágeno y otras sustancias que brindan fuerza y elasticidad a las estructuras del cuerpo. La alteración del tejido conectivo debido a trastornos genéticos hace que la función del tejido no sea óptima.
Las personas con este síndrome suelen tener articulaciones demasiado flexibles y una piel que se vuelve fácilmente frágil. Cuando el cuerpo se lesiona y requiere suturas, la piel a menudo se desgarra porque no es lo suficientemente fuerte para mantenerla unida.
En muchos casos, el síndrome de EDS puede ser hereditario. Sin embargo, esta enfermedad también puede ocurrir sin ser hereditaria. Es decir, existe un defecto genético que forma el colágeno por lo que el tejido conectivo que se forma se vuelve imperfecto. De acuerdo con la Referencia del hogar sobre genética de la Biblioteca Nacional de Medicina, el síndrome de EDS es una enfermedad bastante rara que afecta a 1 de cada 5,000 personas en todo el mundo.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de EDS?
El síndrome de EDS tiene varios tipos y síntomas, según la parte del tejido conectivo afectada. Estos son los tipos más comunes de síndrome de EDS y los síntomas que los incluyen.
1. Hipermovilidad EDS
La hipermovilidad EDS (hEDS) es una EDS que ataca y afecta las articulaciones. Los síntomas de la hiperlaxitud del síndrome de Ehlers danlos son:
- Se disloca fácilmente debido a articulaciones sueltas e inestables
- El cuerpo es muy flexible más allá de los límites normales.
- A menudo siente dolor y presión en las articulaciones.
- Fatiga corporal extrema
- Piel fácil de magullar
- Tiene trastornos digestivos como reflujo ácido o estreñimiento.
- Mareos y aumento de la frecuencia cardíaca al estar de pie.
- Problemas de control de la vejiga; siempre quiero orinar
2. EDS clásico
Classic EDS (cEDS) es EDS que afecta mucho la piel y causa síntomas, como:
- El cuerpo es muy flexible más allá de los límites normales.
- Se disloca fácilmente debido a articulaciones sueltas e inestables
- Piel elástica
- La piel es frágil, especialmente en la frente, rodillas, codos y espinillas.
- La piel se siente suave y se magullan fácilmente.
- Las heridas tardan más en sanar y dejan cicatrices bastante extensas.
- Hernia
3. SED vascular
El EDS vascular (vEDS) es el tipo más raro de EDS y se considera el más grave. Porque esta afección afecta los vasos sanguíneos y los órganos internos, lo que en cualquier momento puede causar hemorragias y poner en peligro la vida. Los síntomas del síndrome vascular de Ehlers Danlos son:
- Piel fácil de magullar
- Se ven piel fina y vasos sanguíneos pequeños, especialmente en la parte superior del pecho y las piernas.
- Vasos sanguíneos frágiles que pueden hincharse y desgarrarse, lo que resulta en una hemorragia interna grave
- Problemas con los órganos, como desgarro de los intestinos o del útero o caída de órganos de su posición correcta.
- Difícil recuperarse de las heridas.
- Dedos muy flexibles, nariz y labios delgados, ojos grandes y lóbulos de las orejas más pequeños
4. SED cifoescoliótico
El EDS cifoescoliótico afecta gravemente a los huesos, los síntomas incluyen:
- Columna vertebral curvada, que comienza en la primera infancia y, a menudo, empeora en la adolescencia.
- El cuerpo es muy flexible más allá de los límites normales.
- Se disloca fácilmente debido a articulaciones sueltas e inestables
- Músculos débiles desde la niñez (hipotonía) que causa retrasos en la capacidad para sentarse, caminar o dificultad para caminar
- Piel elástica, suave y se magullan con facilidad.
¿Cómo tratar el síndrome de EDS?
Para obtener un diagnóstico adecuado de esta enfermedad, el paciente debe someterse a una serie de pruebas médicas, como pruebas genéticas, biopsia de piel (busca anomalías en el colágeno), ecocardiograma (para conocer el estado del corazón y sus vasos sanguíneos), sangre. pruebas y pruebas de ADN.
Para tratar el síndrome de EDS, el paciente debe seguir el tratamiento de acuerdo con las recomendaciones del médico. Los tratamientos actuales para el síndrome de EDS incluyen:
- Fisioterapia para mantener la estabilidad articular y muscular.
- Procedimientos quirúrgicos para reparar articulaciones dañadas.
- Toma medicamentos para aliviar el dolor.
Mientras tanto, para proteger el cuerpo del riesgo de lesiones, los pacientes deben evitar actividades extenuantes. Como evitar deportes de contacto (contacto físico con oponentes, por ejemplo fútbol) o levantar objetos pesados. Luego, cuide la piel usando protector solar y eligiendo un jabón que sea suave para la piel.
