Algunas personas pueden tener un trastorno de salud que hace que el ojo no pueda ver los colores normalmente. Esta condición se conoce como daltonismo. Es posible que las personas daltónicas no puedan ver los colores de las flores del jardín o el verde de los árboles. En realidad, ¿cómo puede ocurrir esta enfermedad? ¿Es el daltonismo una enfermedad hereditaria?
¿Qué es el daltonismo?
El daltonismo es una condición en la que su visión no puede ver los colores correctamente. Esta condición a veces se conoce como deficiencia de color. Aproximadamente 250 millones de personas en el mundo padecen este trastorno.
Las personas con daltonismo no pueden distinguir ciertos colores. Por lo general, los colores que son difíciles de distinguir para las personas daltónicas son el verde, el rojo y, a veces, el azul.
Esta condición a veces no causará problemas de salud importantes. La mayoría de los pacientes se acostumbrarán a la situación con el tiempo.
Sin embargo, en algunas personas, el daltonismo puede afectar las actividades diarias. Por ejemplo, las personas con daltonismo tendrán dificultades para distinguir los colores de los alimentos, los medicamentos o las señales de tráfico.
El daltonismo también hace que los pacientes tengan opciones de carrera limitadas. Algunos trabajos como piloto, ejército y policía requieren que el candidato esté libre de daltonismo.
¿El daltonismo es hereditario?
La mayoría de los casos de daltonismo encontrados son enfermedades genéticas. Eso significa que las personas daltónicas contraen la enfermedad a través de la ascendencia familiar.
Esta enfermedad es más común en los hombres. Sin embargo, en algunos casos, las mujeres también tienen la oportunidad de experimentar esta condición.
El daltonismo es una enfermedad hereditaria que generalmente se hereda de los padres. Generalmente, esta enfermedad se transmite de madre a hijo.
Esto se debe a que las mujeres suelen ser portadoras de este trastorno genético. Las mujeres que portan trastornos genéticos no son necesariamente daltónicas. Sin embargo, existe la posibilidad de que dé a luz a un bebé con la afección.
Además, los hombres que sufren de daltonismo tienen pocas posibilidades de transmitir la enfermedad a sus hijos. Excepto que tiene una pareja femenina que es portadora del trastorno genético daltonismo.
Sin embargo, es posible que se produzca daltonismo debido a ciertas enfermedades.adquirido). Algunas condiciones de salud que tienen el potencial de causar daltonismo son la diabetes, el glaucoma y la diabetes. esclerosis múltiple.
¿Cómo se convierte el daltonismo en una enfermedad hereditaria?
El daltonismo se hereda en el cromosoma 23. Estos cromosomas también juegan un papel en la determinación del sexo.
Los cromosomas son estructuras que contienen genes. Estos genes son responsables de instruir la formación de células, tejidos y órganos en el cuerpo.
El cromosoma 23 consta de dos partes. El cromosoma femenino tiene dos cromosomas X, mientras que el cromosoma masculino consta de un cromosoma X e Y.
La anomalía genética que causa el daltonismo se encuentra solo en el cromosoma X. Esto significa que los hombres que son daltónicos tienen la anomalía genética solo en el cromosoma X.
Mientras que una mujer experimentará daltonismo si hay anomalías en ambos cromosomas X.
Las mujeres que solo tienen el gen de daltonismo en uno de sus cromosomas X se conocen como portador de genes daltónicos, pero no es daltónico.
Si más tarde el niño que nace es un niño, es posible que sea daltónico porque la madre heredó el cromosoma X del gen daltónico. Sin embargo, también es posible que el niño no sea daltónico si el cromosoma X heredado es un cromosoma normal.
Mientras tanto, si el bebé nacido es una niña, el daltonismo solo puede atacar a la niña si la madre y el padre son daltónicos. Los alias, que se transmiten a la hija, son dos cromosomas X daltónicos del padre y la madre.
Sin embargo, si el padre no es daltónico, la hija solo obtendrá el cromosoma X del gen daltónico de la madre. Esto significa que la hija solo será portadora del gen del daltonismo.
