Causas de la atresia ani, condición de los bebés que nacen sin ano

La atresia anal es un tipo de defecto congénito que hace que un bebé nazca sin ano. La principal causa de atresia anal en los recién nacidos proviene del período de desarrollo del feto, que es a las 5-7 semanas de gestación. Entonces, ¿qué causa la atresia anal en los recién nacidos?

Causas de la atresia del ano en recién nacidos

El ano es una parte importante del sistema digestivo porque aquí es donde el cuerpo se deshace de los desechos de alimentos en forma de heces.

El desarrollo del colon y el tracto urinario comienza en los primeros tres meses de embarazo. Hay varias etapas que deben superarse para que el recto y el ano se separen del tracto urinario.

Sin embargo, a veces estas etapas no funcionan a la perfección. El recto y el ano finalmente no se desarrollan y no se forman normalmente hasta que nace el bebé.

No se sabe qué causa la atresia anal en los recién nacidos. La condición de los bebés que nacen sin ano puede incluso ocurrir al azar.

En algunos casos, la atresia ani puede heredarse de los padres a través de ciertos genes en las siguientes tres posibilidades:

1. Gen dominante

Los rasgos genéticos del feto se obtienen de los genes del padre y la madre. Uno de los genes que tiene el padre o la madre puede ser portador de la enfermedad.

Si la enfermedad proviene de un gen dominante, ese gen dominará (dominará) otros genes más saludables.

El riesgo de enfermedad originada por el gen dominante de un padre puede alcanzar el 50 por ciento. Esto significa que cada vez que tenga un feto, existe un 50 por ciento de posibilidades de que su bebé nazca con la enfermedad.

2. Gen recesivo

Los investigadores creen que la causa de la atresia anal en los recién nacidos también puede estar relacionada con un gen recesivo, también conocido como uno más débil. Al igual que los genes dominantes, los genes recesivos también se encuentran en los genes del padre y de la madre.

Si el feto hereda una enfermedad genética recesiva de un solo padre, la enfermedad no aparecerá. Aparecerá una nueva enfermedad cuando ambos padres pasen el gen recesivo al feto.

3. Cromosoma X

Los machos tienen cromosomas XY, mientras que las hembras tienen cromosomas XX. El cromosoma X, tanto en hombres como en mujeres, a veces puede ser portador de enfermedades. Sin embargo, la afección puede ser diferente en cada sexo.

Dado que los hombres solo tienen 1 cromosoma X, cualquier enfermedad transmitida por este cromosoma aparecerá en sus cuerpos. Por el contrario, la enfermedad no aparece necesariamente en el cuerpo femenino porque puede estar cubierta por un cromosoma X normal.

Signos de atresia ani en recién nacidos

Aunque se desconoce la causa de la atresia anal en los recién nacidos, puede reconocer los signos para evitar complicaciones. Los signos de atresia anal generalmente se pueden ver poco después de que nazca el bebé, que incluyen:

  • Sin apertura anal
  • La abertura anal está en la posición incorrecta o es demasiado pequeña
  • La barriga del bebé se ve hinchada
  • El bebé no evacua las heces durante 24 a 48 horas desde el nacimiento.
  • Heces provenientes del tracto urinario, la vagina o debajo del pene
  • Existe un tipo de abertura de conexión llamada fístula entre el recto y la uretra (tracto urinario), la vejiga o la vagina.
  • Se forma una cloaca, que es una afección en la que el recto, la uretra y la vagina se unen y forman la misma abertura.

El tratamiento de la atresia anal depende de los síntomas, la gravedad, la edad y la salud general del niño. La mayoría de ellos se tratan con cirugía.

La cirugía tiene un riesgo de efectos secundarios como sangrado e infección. Sin embargo, puede prevenirlo aplicando cuidados postoperatorios de acuerdo con los consejos de su médico.

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