¿Has oído hablar del síndrome de Reye? Este síndrome es realmente poco común, pero aún debe estar atento si su pequeño experimenta síntomas que conducen a: Síndrome de Rey. Para conocer más detalles, se debe escuchar la siguiente información.
¿Qué es el síndrome de Reye?
Síndrome de Reye o Síndrome de Rey es un síndrome de enfermedad aguda que ataca los órganos del niño, como el hígado y el cerebro.
Como su nombre lo indica, esta enfermedad fue descubierta por primera vez por un científico en el campo de la salud llamado R. Douglas Reye.
Reye con dos colegas, Graeme Morgan y Jim Baral en Una entidad patológica en la infancia 1963 explicó más sobre esta enfermedad.
El síndrome de Reye se descubrió por primera vez en los Estados Unidos a principios de 1929 en niños y adolescentes. Además, en 1979-1980, Síndrome de Rey registrado como la tasa de incidencia más alta en los Estados Unidos.
Síndrome de Rey clasificada como una enfermedad rara en el mundo.
En Indonesia, esta enfermedad se encontró en el Hospital Adam Malik, en el norte de Sumatra, en un niño de 2 años.
¿Qué causa esta enfermedad?
Hasta ahora, los expertos todavía están investigando cuál es la causa exacta del síndrome de Reye.
Sin embargo, varios estudios han logrado concluir varios factores que pueden aumentar el riesgo de ocurrencia, entre otros.
- El uso de aspirina en niños con gripe y viruela.
- Los niños que padecen trastornos metabólicos congénitos tienen un mayor riesgo de padecer este síndrome.
El CDC informa que en 1980, el 80% de los niños con síndrome de Reye habían tomado aspirina unas 3 semanas antes.
Por lo tanto, los CDC recomiendan suspender el uso de aspirina en niños menores de 2 años.
Este llamamiento dio buenos resultados. Es evidente por la incidencia del síndrome de Reye que está disminuyendo cada año.
Anteriormente, en 1979 y 1980, se notificaron 555 casos, mientras que el último informe en 2020 solo encontró 30 casos.
Además de la aspirina, antecedentes de uso de salicilatos como cremas tópicas y champú También se sospecha que tiene un efecto sobre esta enfermedad.
Esto se basa en una investigación realizada por Jim Baral en varios pacientes del Royal Alexandra Hospital for Children en Sydney, Australia.
Síntomas y gravedad del síndrome de Reye
Estos son los síntomas del síndrome de Reye a tener en cuenta.
Los primeros síntomas del síndrome de Reye según la edad
Al lanzar la Clínica Mayo, existen diferencias en los síntomas del síndrome de Reye en niños menores de 2 años y mayores de 2 años y adolescentes.
Los primeros síntomas del síndrome de Reye en niños menores de 2 años incluyen:
- diarrea y
- Buscando aliento.
Mientras tanto, en niños mayores de 2 años y adolescentes, los primeros síntomas pueden incluir:
- vómitos persistentes y
- inusualmente somnoliento y cansado.
Síntomas del síndrome de Reye según la gravedad
Además de las diferencias en los síntomas según la edad, el síndrome de Reye también muestra síntomas que difieren según su gravedad.
El Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) explica que hay 5 etapas de gravedad del síndrome de Reye con los siguientes síntomas.
Nivel 1
Esta es la etapa más leve caracterizada por los siguientes síntomas:
- vómitos persistentes
- lento,
- pesadilla,
- fácilmente somnoliento, y
- confusión.
Etapa 2
En esta etapa, los síntomas del síndrome de Reye empeorarán, el paciente experimentará:
- fiebre,
- desmayarse,
- desorientación
- atacar a otros,
- delirante,
- ritmo cardíaco irregular,
- Tembloroso,
- sudoración excesiva,
- espasmos musculares, especialmente en la mandíbula,
- aumento de la presión arterial,
- la piel se vuelve pálida a azulada,
- mejillas sonrojadas,
- congestión nasal,
- dolor de cabeza palpitante,
- la visión se vuelve borrosa y borrosa, y
- Micción y defecación incontroladas.
Etapa 3
En esta etapa, las personas con síndrome de Reye experimentarán rigidez y coma.
Etapa 4
En esta etapa, las personas con síndrome de Reye experimentarán:
- empeoramiento del coma con disminución de la actividad cerebral,
- pupilas dilatadas y respuesta reducida a la luz, y
- movimientos oculares irregulares desconjugar la mirada ).
Etapa 5
Esta etapa es la etapa más grave del síndrome de Reye, que se caracteriza por las siguientes condiciones:
- espasmos de todo el cuerpo,
- cuerpo flácido y paralizado,
- pérdida de reflejos musculares
- pérdida del reflejo pupilar
- la respiración se detiene, y
- muerte.
¿Cómo diagnosticar el síndrome de Reye?
Básicamente, no hay una comprobación especial definida para averiguarlo. Síndrome de Rey.
En general, el médico realizará análisis de sangre y de orina de rutina para determinar la función hepática.
Además, para garantizar esta condición, el médico realizará una serie de exámenes, como:
Muestreo de tejido hepático (biopsia de hígado)
Se realiza una biopsia de hígado para determinar qué enfermedad tiene el niño.
Esto se debe a que el síndrome de Reye es similar a un trastorno metabólico del hígado ( Error innato del metabolismo ) o envenenamiento del hígado.
Examen de punción lumbar
Una punción lumbar es un procedimiento para extraer líquido cefalorraquídeo del cerebro y la médula espinal.
Este examen tiene como objetivo detectar infecciones que pueden ocurrir en el cerebro.
Biopsia de piel
Una biopsia de piel es un procedimiento médico que se realiza tomando una muestra de piel.
El objetivo es detectar trastornos metabólicos y oxidación de grasas.
Tratamiento del síndrome de Reye
Las personas con síndrome de Reye requieren atención médica continua e intensiva.
En los casos graves, los pacientes incluso deben ser ingresados en la UCI para controlar su estado general y signos vitales.
El tratamiento médico y el tratamiento se realiza de la siguiente manera.
- Infusión de glucosa y electrolitos en los vasos sanguíneos para mantener una condición estable.
- Medicamento diurético para tratar infecciones en el cerebro y ayudar a eliminar los fluidos corporales a través de la orina.
- Aportando vitamina K, plasma y plaquetas para prevenir y tratar hemorragias por trastornos hepáticos.
Complicaciones del síndrome de Reye
El diagnóstico temprano y el tratamiento médico oportuno juegan un papel importante para salvar la vida de los niños con síndrome de Reye.
Por lo tanto, busque atención médica inmediata si su hijo experimenta los siguientes síntomas:
- emociones incontrolables,
- comportamiento agresivo e irracional
- confusión, desorientación a las alucinaciones,
- debilidad o parálisis de brazos y piernas,
- embargo,
- letargo excesivo, y
- disminución de la conciencia.
Las condiciones anteriores indican que el niño requiere tratamiento médico de emergencia.
Además, también debe llevar a su hijo al médico si experimenta ciertos síntomas después de la gripe y la viruela, como:
- vómitos persistentes
- anormalmente somnoliento o cansado, y
- cambio repentino de comportamiento.
La mayoría de los niños y adolescentes sobreviven al síndrome de Reye. Sin embargo, por otro lado, también hay una serie de casos que provocan un daño permanente al cerebro.
De hecho, este síndrome puede causar la muerte en unos pocos días si el paciente no recibe el tratamiento médico adecuado y oportuno.
Por lo tanto, es muy importante consultar con su hijo con el médico si experimenta síntomas que apuntan a esta enfermedad.
Prevención del síndrome de Reye
Aunque el síndrome de Reye puede causar trastornos hepáticos y cerebrales e incluso la muerte, no debe preocuparse demasiado.
Esto se debe a que el síndrome de Reye se puede prevenir de las siguientes maneras.
1. No le dé aspirina a los niños por descuido.
En realidad, se puede administrar aspirina a los niños, la condición es que deben tener 2 años o más.
Esto se debe a que, según varios estudios, se sospecha fuertemente que la aspirina es un factor de riesgo para el síndrome de Reye si se administra a niños menores de 2 años.
Aunque la aspirina está permitida en niños de 2 años o más, no debe administrarse si el niño tiene gripe y varicela o se ha recuperado recientemente de estas enfermedades.
2. Realizar pruebas de función hepática en recién nacidos.
Varios hospitales han proporcionado instalaciones poner en pantalla recién nacidos para comprobar si hay deterioro de la función hepática o trastornos de oxidación de ácidos grasos.
Los padres deben hacer esta verificación. Esto se debe a que si el niño tiene problemas hepáticos, no se le permite tomar aspirina o productos que contengan aspirina.
3. Siempre revise las etiquetas del empaque de los medicamentos
La aspirina está contenida en muchos medicamentos que se venden en el mercado. Además de utilizar el nombre "aspirina", esta sustancia también suele utilizar otros nombres como:
- ácido acetilsalicílico,
- acetilsalicilato,
- ácido salicílico, y
- salicilato.
Por lo tanto, antes de comprar medicamentos para niños, primero debe verificar la etiqueta del empaque.
Si contiene aspirina, ya sea con el nombre "aspirina" o con el nombre mencionado anteriormente, debe tener cuidado al usarla.
Además de verificar el contenido del medicamento, también debe verificar otra información que figura en el empaque, como las contraindicaciones, la dosis recomendada y la edad.
4. Administre medicamentos distintos de la aspirina para aliviar la fiebre y el dolor.
Para aliviar la fiebre y el dolor, puede darle medicamentos que contengan otros ingredientes que sean relativamente más seguros para su hijo, como acetaminofén o ibuprofeno.
5. Vacunar a los niños
La aspirina afectará a los niños que tienen varicela o gripe. Por lo tanto, si su hijo se ve obligado a tomar aspirina, asegúrese de que haya recibido la vacuna contra la viruela o la gripe.
Consulte a un médico para obtener más información sobre esta enfermedad.
¿Mareado después de convertirse en padre?
Únase a la comunidad de padres y encuentre historias de otros padres. ¡Usted no está solo!
