Antígenos carcinoembrionarios: definición, procedimiento y efectos secundarios •

Definición de antígeno carcinoembrionario

¿Qué es un antígeno carcinoembrionario?

La prueba del antígeno carcinoembrionario (prueba CEA) es una prueba que mide la cantidad de proteína que se observa en la sangre para algunas personas con ciertos tipos de cáncer. Los médicos generalmente recomiendan este procedimiento para personas con cáncer colorrectal (cáncer de intestino y cáncer de recto).

Sin embargo, los médicos también pueden recomendar este examen para personas con cáncer de páncreas, cáncer de mama, cáncer de útero o cáncer de pulmón.

La producción de CEA generalmente ocurre durante el desarrollo fetal y los niveles se reducen después del nacimiento del bebé. En adultos sanos, la cantidad de CEA debe ser muy baja o inexistente en el cuerpo.

La presencia de CEA en el cuerpo de una persona en una cantidad mayor de lo normal puede ser un tumor. Es por eso que esta sustancia también se conoce como sustancia marcadora de tumores. La aparición de esta sustancia se debe a que las células cancerosas la producen oa partir de células normales que responden a la presencia de cáncer en el organismo.

No siempre es cáncer, los niveles altos de CEA también pueden indicar otros problemas de salud, como cirrosis y enfisema.

Hay muchos nombres para esta prueba médica, a saber, prueba CEA o prueba de sangre CEA.

¿Cuándo realizar una prueba de antígeno carcinoembrionario?

Debe saber que la prueba del antígeno carcinoembrionario no puede mostrar el tipo de cáncer que hay en el paciente.

Por eso, esta prueba médica no está incluida en la prueba general de detección del cáncer. Sin embargo, si su médico ha confirmado un diagnóstico de cáncer, una prueba de CEA puede ayudar a controlar la eficacia de los tratamientos contra el cáncer, como la quimioterapia o la radioterapia. También se puede utilizar para determinar si el cáncer ha hecho metástasis o no.

En casos raros, los médicos recomiendan esta prueba para las personas que tienen el síndrome genético familiar del cáncer de colon como prueba de detección.

Esta es una prueba común que los médicos pueden recomendar a los pacientes antes, durante y después del tratamiento del cáncer.

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