Las enfermedades nerviosas pueden afectar a cualquier persona, incluidos los niños. La enfermedad nerviosa es uno de los casos más comunes en la infancia. La siguiente es una explicación de las enfermedades neurológicas en los niños y sus tipos.
Tipos de enfermedades neurológicas en niños.
Una enfermedad neurológica o trastorno neurológico es una afección en la que una parte del cerebro o del sistema nervioso no funciona como debería.
Esta condición puede afectar posteriormente el desarrollo de un niño dando como resultado ciertos síntomas, tanto físicos como psicológicos. Depende de qué parte del cerebro y los nervios se vean afectados.
Para comprender mejor, aquí hay una lista de diversas enfermedades neurológicas en los niños.
1. Espina bífida
La espina bífida es una afección que ocurre cuando la columna y la médula espinal no se forman correctamente. Esta condición es congénita desde el recién nacido y puede ocurrir hasta que el niño entra en edad escolar.
Los bebés con espina bífida generalmente tienen una falla parcial en el desarrollo del tubo neural o un tubo que no se cierra correctamente.
Como resultado, la columna vertebral y la médula espinal pueden dañarse. El tubo neural es la parte del embrión que luego se desarrolla en el cerebro, la médula espinal y los tejidos circundantes.
Esta afección puede ser leve o incluso muy grave, según el tipo de daño, el tamaño, la ubicación y las complicaciones que ocurran.
Los signos y síntomas de la enfermedad neurológica en los niños dependen del tipo, a saber:
oculto
Este tipo de espina bífida generalmente no daña el sistema nervioso espinal. Los bebés que nacen con esta afección muestran signos físicos como:
- Aparece una cresta o pelo en la espalda.
- Marcas de nacimiento u hoyuelos en la parte del cuerpo afectada por la espina bífida.
Hay sólo unos pocos casos de enfermedad neurológica oculta de la médula espinal en niños.
Meningocele
Los síntomas de este tipo de espina bífida se pueden observar por la aparición de tejido en forma de saco lleno de líquido en la espalda del bebé. Esta afección generalmente se puede observar después de que nace el bebé.
Mielomeningocele
Los síntomas son similares a los del meningocele, que es un saco lleno de líquido en la espalda. Existen otros síntomas que experimentan quienes padecen enfermedades neurológicas en niños con este tipo de espina bífida, a saber:
- Agrandamiento en la cabeza debido a una acumulación de líquido cefalorraquídeo
- Cambios cognitivos y de comportamiento.
- El cuerpo es impotente
- El cuerpo es más rígido
- Dolor de espalda
Cada niño tiene diferentes síntomas y signos de los demás niños. Por lo tanto, asegúrese de ir inmediatamente al médico cuando encuentre signos de la enfermedad neurológica anterior en los niños.
El riesgo del niño de desarrollar espina bífida puede aumentar porque la madre carece de ingesta de ácido fólico durante el embarazo, antecedentes familiares de espina bífida y consumo de medicamentos como el ácido valproico durante el embarazo.
2. Epilepsia
La epilepsia es un trastorno neurológico caracterizado por convulsiones recurrentes. Esta afección generalmente es causada por una actividad eléctrica anormal en el cerebro debido a la herencia, una lesión en la cabeza y problemas con el cerebro.
En los niños, la epilepsia puede causar varios problemas en la capacidad de controlar los músculos, las habilidades del lenguaje de los niños, la memoria y los trastornos del aprendizaje.
La epilepsia como tipo de enfermedad neurológica en los niños tiene síntomas bastante variados, generalmente caracterizados por:
- Pérdida de consciencia
- Movimiento repentino de manos y pies.
- El cuerpo se vuelve rígido
- Desórdenes respiratorios
- Los ojos parpadean rápidamente mientras miran fijamente un punto
¿Se puede llamar epilepsia a un niño que ha tenido una convulsión? Citando el sitio web oficial de la Asociación de Pediatras de Indonesia (IDAI), si solo ha tenido una convulsión sin una causa, no puede decir que sea epilepsia.
Sin embargo, la administración de medicamentos antiepilépticos se puede realizar si el niño corre el riesgo de sufrir convulsiones nuevamente. Esto se puede ver en un examen de electroencefalografía (EEG) anormal (muchos focos convulsivos).
No solo eso, si el niño solo tiene una convulsión pero dura hasta 30 minutos, el médico le dará medicamentos antiepilépticos.
Los factores genéticos influyen en el tipo de epilepsia en los niños. Sin embargo, no todos los tipos de epilepsia son causados por factores genéticos.
Las células que están dañadas debido a afecciones con deterioro del desarrollo cerebral, sangrado en la cabeza o inflamación del revestimiento del cerebro pueden ser el foco de las convulsiones en la epilepsia.
3. Hidrocefalia
Fuente: National Central Brain Hospital La siguiente enfermedad neurológica en los niños es la hidrocefalia. La hidrocefalia es una afección en la que un niño experimenta una acumulación de líquido cefalorraquídeo en las cavidades del cerebro.
Citado de la Asociación Estadounidense de Cirujanos Neurológicos (AANS), este líquido cefalorraquídeo fluirá a través del cerebro y la médula espinal y luego será absorbido por los vasos sanguíneos.
Pero, desafortunadamente, la presión sobre demasiado líquido puede dañar el tejido cerebral y causar varios problemas relacionados con la función cerebral.
Aunque lo que se ve es solo una cabeza agrandada debido a la acumulación de líquido, todas las partes del cuerpo del niño se verán afectadas por la hidrocefalia. Por ejemplo, trastornos del crecimiento y desarrollo de los niños a la disminución de la inteligencia.
Cuando un niño tiene una enfermedad neurológica en niños con hidrocefalia, los síntomas suelen ser los siguientes:
- El tamaño de la cabeza es mucho mayor que el de los niños normales.
- Hay una parte blanda que sobresale de la cabeza (fontanela) en la parte superior.
- Los ojos siempre están bajos.
- Mal crecimiento y desarrollo del cuerpo.
- Vomita.
- Espasmo muscular
- Las capacidades cognitivas de los niños están deterioradas
- Difícil de concentrarse
- El equilibrio se vuelve inestable.
- El apetito disminuyó drásticamente.
- Débil e indefenso.
- Embargo
Si los padres ven que su hijo tiene los signos anteriores, consulte inmediatamente a un médico. Específicamente, hay señales especiales que hacen que los padres tengan que hacerse un examen, citando de la Clínica Mayo:
- Grita en tono alto
- Vomitar repetidamente
- Dificultad para mover la cabeza y acostarse
- Dificultad para respirar sin problemas
- Los bebés tienen problemas al alimentarse, especialmente al succionar.
Los anteriores son signos especiales que no se pueden tomar a la ligera porque pueden conducir a un tipo de hidrocefalia en la enfermedad neurológica infantil.
4. Parálisis cerebral
La parálisis cerebral es un trastorno que afecta los músculos, nervios, movimientos y habilidades motoras de un niño para poder moverse de manera coordinada y dirigida.
La afección, que tiene otro nombre para la parálisis cerebral, generalmente es causada por un daño cerebral que ocurre antes de que nazca el bebé.
Los diversos síntomas que se mostrarán cuando un niño tenga parálisis cerebral son:
- Los músculos están demasiado rígidos o débiles para caer.
- Falta de coordinación muscular.
- Temblores frecuentes o movimientos involuntarios.
- Los movimientos son lentos.
- Habilidades motoras lentas como la capacidad de sentarse y gatear.
- Tener problemas para caminar.
- Excesiva producción de saliva y dificultad para tragar.
- Tiene dificultad para chupar o masticar alimentos.
- Discurso tardío.
Citando a Healthy Children, los niños con parálisis cerebral tienen trastornos cerebrales en el control de los movimientos motores.
Esta afección es la causa de varios tipos de discapacidades del desarrollo motor en los niños, que van desde leves hasta muy graves.
Los niños con parálisis cerebral tienden a tener dificultad para caminar o incluso a no caminar en absoluto.
Por lo general, el niño utilizará una ayuda para caminar en forma de silla de ruedas que está especialmente diseñada para niños con este tipo de enfermedad neurológica.
5. Autismo
Citado del sitio web oficial de IDAI, el autismo o ahora llamado trastorno del espectro autista (GSA) es una colección de trastornos del desarrollo en términos de interacción social, comunicación y comportamiento.
Esta condición que ataca el sistema nervioso en el cerebro dificulta que los niños comprendan el mundo que los rodea.
Los niños con este tipo de enfermedad neurológica tienden a tener retrasos para hablar, jugar e interactuar con otras personas.
Por lo general, los niños que tienen enfermedades neurológicas en niños con tipo de autismo experimentan varios signos que se pueden ver claramente, como:
- No hagas contacto visual cuando interactúes con ellos.
- No responde cuando se le llama.
- Haz ruidos para llamar tu atención.
- No tiene interés en interactuar con otras personas.
- Tener problemas para decir cosas.
- No entiende las direcciones o instrucciones que le da.
El comportamiento, los intereses y las actividades de los niños con autismo suelen ser muy limitados y repetitivos.
Por ejemplo, el niño moverá ciertas partes del cuerpo una y otra vez y repetirá las palabras mencionadas por otros (echolia).
Los padres deben preocuparse si un niño con autismo experimenta lo siguiente:
- No balbucear, señalar objetos o mostrar expresiones faciales a los 12 meses de edad.
- Sin palabras significa a los 16 meses.
- No dice 2 palabras que no sean echokalia a los 24 meses de edad.
- Pérdida del lenguaje y las habilidades sociales en todas las edades.
- No se da vuelta cuando se le llama a la edad de 6 a 12 meses.
Los anteriores son signos de peligro de un niño que padece autismo. Llévelo de inmediato a un pediatra para una evaluación especial para niños con autismo.
Varias enfermedades neurológicas en los niños se pueden tratar lo antes posible si sospecha que su hijo está presente a través de los síntomas causados.
Con un tratamiento temprano, los médicos recomendarán varios tratamientos y terapias que pueden ayudar a apoyar su desarrollo y crecimiento.
6. Síndrome de Moebius
Fuente: moebiussyndrome.org Citando a Genetic Home Reference, el síndrome de moebius es un trastorno neurológico muy raro que afecta los músculos que controlan las expresiones faciales y los movimientos oculares. Los signos de esta enfermedad neurológica han estado presentes en los niños desde su nacimiento.
Los músculos faciales débiles son una de las características más comunes del síndrome de Moebius. Los niños con esta afección no pueden sonreír, fruncir el ceño, controlar los movimientos de los ojos ni levantar las cejas.
De hecho, los párpados no pueden cerrarse por completo al parpadear o dormir, lo que hace que los ojos a menudo se sequen e irriten. No solo problemas de expresión, el síndrome de moebius también causa problemas en el proceso de alimentación del bebé.
Las personas que nacen con el síndrome de Moebius nacen con:
- Mentón pequeño (micrognatia)
- Boca pequeña (microstomía)
- lengua corta
- Hay un agujero en el paladar
Las anomalías anteriores estarán relacionadas con problemas al hablar.
Citando a la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD, por sus siglas en inglés), no hay nada definitivo que cause enfermedad neurológica en este niño.
Sin embargo, los hallazgos de NORD sugieren que esta condición se debe a una interferencia o un flujo sanguíneo deficiente al feto (isquemia).
Además, la deficiencia de sangre durante el embarazo también afecta ciertas áreas de la parte inferior del tronco encefálico que contienen los núcleos de los nervios craneales. La falta de flujo sanguíneo es causada por el medio ambiente o la genética.
Este síndrome puede ocurrir tanto en niños como en niñas. En los Estados Unidos, al menos 1 de cada 50.000 a 1 de cada 500.000 nacimientos tiene síndrome de Moebius.
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