La hiperinsulinemia es un trastorno causado por niveles altos de la hormona insulina que son demasiado altos en el torrente sanguíneo en comparación con los niveles de azúcar en sangre. Aunque conocido como contraste Desde las condiciones de diabetes, los niveles de insulina demasiado altos pueden ser un signo de trastornos metabólicos en una persona, incluso puede ocurrir en la infancia, esto se conoce como hiperinsulinemia congénita (hiperinsulinemia en bebés).
Reconociendo la hiperinsulinemia congénita
La hiperinsulinemia congénita es una enfermedad hereditaria que provoca un exceso de producción de insulina en una persona. Esto se debe a anomalías en las células productoras de insulina en la glándula pancreática o en las células beta pancreáticas.
En circunstancias normales, las células beta pancreáticas producen suficiente insulina y solo se producen para equilibrar los niveles de azúcar en sangre a niveles normales. Como resultado, los bebés que tienen hiperinsulinemia experimentarán niveles de azúcar en sangre demasiado bajos. Esta condición puede tener un impacto fatal porque el azúcar en sangre es necesario para mantener las funciones fisiológicas en el cuerpo del bebé.
La hiperinsulinemia en los bebés generalmente se puede reconocer a través de varios síntomas que ocurren durante la infancia (menos de 12 meses) o hasta los 18 meses. Sin embargo, el trastorno también puede ser permanente o recién descubierto en la niñez hasta la edad adulta, con menos casos. Esto se debe a que la hiperinsulinemia congénita tiene características genéticas clínicas. y progresión variable de la enfermedad.
Causas de hiperinsulinemia en bebés.
Se cree que las anomalías genéticas en las células productoras de insulina del páncreas son la principal causa de hiperinsulinemia congénita. Sin embargo, en aproximadamente el 50% de los casos no se encuentra ninguna mutación genética. En algunos casos, aunque raros, que muestran que el trastorno es una afección hereditaria, hay al menos nueve genes que se heredan y pueden desencadenar hiperinsulinemia congénita. Además, no se conocen factores de riesgo asociados con las condiciones del embarazo en la aparición de hiperinsulinemia congénita.
Signos y complicaciones en bebés con hiperinsulinemia
Los niveles bajos de azúcar en sangre ocurren si están por debajo de 60 mg / dL, pero se estima que los niveles bajos de azúcar en sangre debido a la hiperinsulinemia están por debajo de 50 mg / dL. Según los síntomas, los signos de hiperinsulinemia congénita en los bebés son difíciles de reconocer porque son muy similares a la condición de los bebés normales en general.
Se puede sospechar que un bebé tiene hiperinsulinemia congénita si:
- Demasiado quisquilloso
- Fácilmente somnoliento
- Muestra signos de letargo o pérdida del conocimiento.
- Constantemente hambriento
- Corazón latiendo rápido
Mientras que la hiperinsulinemia congénita que ocurre después de entrar en la edad de los niños tiene síntomas generales como hipoglucemia en general, que incluyen:
- Débil
- Cansado fácilmente
- Tener confusión o dificultad para pensar.
- Tener temblores
- Corazón latiendo rápido
Además, la condición de niveles de azúcar en sangre que son demasiado bajos durante mucho tiempo puede desencadenar síntomas de complicaciones como coma, convulsiones y daño cerebral permanente. Estas complicaciones también tendrán un impacto en el desarrollo del sistema nervioso central, como trastornos del crecimiento, trastornos del sistema nervioso (déficits neurológicos focales) y retraso mental, aunque hay muy poco daño cerebral.
La hiperinsulinemia congénita también corre el riesgo de causar muerte prematura si la condición de hipoglucemia prolongada no se trata o no se trata de manera apropiada.
¿Qué se puede hacer?
La hiperinsulinemia congénita es un trastorno genético poco común y es difícil de reconocer e incluso puede ocurrir durante mucho tiempo sin un tratamiento adecuado. La detección y el tratamiento tempranos son necesarios para prevenir complicaciones a largo plazo y la muerte. Los futuros padres también pueden averiguar las probabilidades de que su hijo desarrolle hiperinsulinemia congénita mediante la realización de pruebas genéticas para los portadores del trastorno.
Una forma de tratamiento disponible es pancreatectomía o corte de una porción del páncreas que se detecta como anormal. Una vez realizado el tratamiento, la hipoglucemia tiende a controlarse más fácilmente y existe la posibilidad de recuperación en unos meses o años más tarde.
Sin embargo, cabe señalar que también existe la posibilidad de que la hipoglucemia persista incluso después de una extirpación pancreática del 95-98%. Aparte de eso, pancreatectomía también tiene un efecto secundario, a saber, un mayor riesgo de desarrollar diabetes mellitus en el futuro.
Una persona con hiperinsulinemia congénita también puede requerir un tratamiento a largo plazo para mantener estables los niveles de azúcar en sangre. Es posible que se necesite la ayuda de un nutricionista para planificar una dieta para el paciente. Tanto el paciente como su familia inmediata deben controlar los niveles de azúcar en sangre. También deben reconocer los signos de hipoglucemia y qué hacer al respecto.
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