A medida que envejecemos, los órganos del cuerpo experimentarán envejecimiento. Los factores ambientales y los hábitos de vida poco saludables también pueden acelerar el envejecimiento. Sin embargo, existen trastornos genéticos cuyos síntomas pueden imitar el envejecimiento prematuro. Esta condición se conoce como Werner síndrome. ¿Qué crees que es este síndrome?
Conociendo el síndrome de Werner, una enfermedad rara
El envejecimiento es un proceso natural que ocurre en el cuerpo. Empezando por las canas hasta la disminución de la función de los órganos. De hecho, no solo por la edad o la exposición a los radicales libres, el envejecimiento puede ocurrir debido a enfermedades raras.
Existe un trastorno genético que tiene síntomas como el envejecimiento prematuro. Sí, esta enfermedad se llama síndrome de Werner (síndrome de Werner).
Esta enfermedad hace que una persona experimente un rápido proceso de envejecimiento. Este síndrome es el tipo más común de progeria.
La progeria, o síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS), generalmente se puede detectar desde los 10 meses hasta el año de edad. Mientras tanto, el síndrome de Werner solo mostrará síntomas después de entrar en la pubertad.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Werner?
Fuente: síndrome de Werner Inicialmente, los niños con este síndrome pueden crecer como otros niños normales. Sin embargo, después de pasar por la pubertad, los cambios físicos ocurrirán muy rápidamente.
Según el Instituto Nacional de Salud, los síntomas más comunes del síndrome de Werner son:
- Baja estatura
- Cabello gris y voz ronca
- La piel se vuelve fina y dura
- Los brazos y piernas son muy delgados.
- Hay una acumulación anormal de grasa en ciertas partes del cuerpo.
- La nariz se vuelve puntiaguda como el pico de un pájaro.
Además de los cambios físicos, las personas con este síndrome también experimentarán problemas de salud que suelen afectar a los ancianos, como:
- Cataratas en ambos ojos.
- Diabetes tipo 2 y úlceras cutáneas
- Aterosclerosis
- Pérdida ósea (osteoporosis)
- En ciertos casos puede provocar cáncer.
Las personas con síndrome de Werner viven en promedio hasta finales de los 40 o principios de los 50. Generalmente, la muerte es causada por aterosclerosis y cáncer.
¿Qué causa el síndrome de Werner?
La principal causa del síndrome de Werner es un trastorno genético causado por mutaciones en el gen problemático WRN. El gen WRN es un productor de proteínas de Werner cuyo trabajo es mantener y reparar el ADN.
Además, estas proteínas también ayudan al proceso de replicación del ADN para la división celular.
En las personas con este trastorno, las proteínas de Werner son más cortas y funcionan de manera anormal, por lo que se descomponen más rápidamente que las proteínas normales.
Como resultado, surgen problemas de crecimiento y la acumulación de ADN dañado causa síntomas de envejecimiento prematuro y problemas de salud.
¿Cómo tratar el síndrome de Werner?
Hasta ahora, no existe un tratamiento específico que pueda curar el síndrome de Werner. El tratamiento actual es solo una combinación de tratamientos de acuerdo con los síntomas específicos experimentados por el paciente.
Los médicos trabajarán en estrecha colaboración con los especialistas para tratar las afecciones de los pacientes, como:
- Especialista en ortopedia para tratar trastornos del esqueleto, músculos, articulaciones y tejidos corporales.
- Especialista en salud ocular para tratar cataratas
- Endocrinólogo para ayudar a reducir los síntomas de la diabetes.
- Especialista en salud cardíaca para tratar trastornos cardíacos y de los vasos sanguíneos.
Además de la administración de fármacos, también se recomendará a los pacientes que sigan la terapia. Esta terapia ayuda a los pacientes a mejorar su calidad de vida mediante la implementación de un estilo de vida saludable.
Además, el paciente también se someterá a varios procesos quirúrgicos para eliminar las cataratas o eliminar las células cancerosas.
