La prueba de amniocentesis puede verificar el riesgo de síndrome de Down, ¿quién la necesita?

La prueba de amniocentesis es un examen del líquido amniótico que se realiza para detectar anomalías cromosómicas y anomalías genéticas en bebés. No todas las mujeres embarazadas están obligadas a someterse a ella, porque la prueba de amniocentesis está más destinada a aquellas que tienen embarazos de alto riesgo. ¿Cómo se realiza esta prueba y cuáles son los beneficios y los riesgos? Descubra la respuesta aquí.

¿Qué es una prueba de amniocentesis?

Procedimiento de amniocentesis (fuente: Mayo Clinic)

La prueba de amniocentesis se realiza tomando una muestra de líquido amniótico a través de una aguja que se inyecta en el abdomen de la madre. En el proceso, el médico colocará la aguja en la posición correcta con la ayuda de una ecografía para evitar una inyección incorrecta de la placenta.

El líquido amniótico es el agua que rodea al bebé en el útero. Este líquido contiene las células muertas de la piel del bebé, una proteína llamada alfa-fetoproteína (AFP), varios electrolitos de la madre (como sodio y potasio), a la orina del bebé.

El líquido amniótico que se ha extraído se lleva al laboratorio para una mayor investigación. El daño a su líquido amniótico o la presencia de ciertas partículas extrañas en su muestra de líquido amniótico podría indicar una condición de salud grave.

¿Quién debe someterse a una prueba de amniocentesis?

No todas las mujeres embarazadas necesitan esta prueba. La prueba de amniocentesis está diseñada específicamente para mujeres embarazadas de 35 años o más que tienen un alto riesgo de trastornos genéticos y / o problemas cromosómicos que causan defectos de nacimiento como espina bífida, síndrome de Down y anencefalia.

Además, si el médico encuentra cosas que no son normales en los resultados de la ecografía de rutina, pero no puede determinar claramente cuál es la causa exacta, lo más probable es que el médico recomiende que se someta a una amniocentesis.

La prueba de amniocentesis se puede iniciar a las 11 semanas de embarazo. Sin embargo, para las pruebas genéticas, la amniocentesis solo se puede realizar entre las 15 y 17 semanas de gestación y en el tercer trimestre del embarazo, cuando los pulmones del feto están maduros para detectar una infección en el líquido amniótico.

¿Cuáles son los beneficios de una prueba de amniocentesis?

La prueba de amniocentesis es un examen del líquido amniótico que tiene como objetivo detectar el riesgo de anomalías cromosómicas y anomalías genéticas en el bebé. La amniocentesis también puede ser una forma de tratar una afección de exceso de líquido amniótico conocida como polihidramnios.

Además, esta prueba de embarazo se puede utilizar para comprobar si los pulmones del bebé han madurado y se han formado perfectamente antes del nacimiento. El examen pulmonar mediante amniocentesis generalmente se realiza en el tercer trimestre del embarazo.

A veces, la amniocentesis se usa para ver si el bebé en el útero tiene una infección o no. Este procedimiento también se realiza para determinar la gravedad de la anemia en bebés que tienen sensibilización al Rh o cuando el sistema inmunológico de la madre forma anticuerpos contra los glóbulos rojos Rh + del bebé.

La amniocentesis puede detectar varias enfermedades que se transmiten al niño en el útero, cuando los padres (uno o ambos) tienen factores de riesgo de síndrome de Down, anemia de células falciformes, fibrosis quística y distrofia muscular.

Algunos de los posibles riesgos de una prueba de amniocentesis

Aunque se clasifica como útil para detectar varios problemas que pueden ocurrir en los bebés en el útero, esta prueba también tiene varios riesgos posibles, como:

1. Fugas de agua

La fuga prematura de agua es un riesgo poco común. Aun así, la descarga suele ser pequeña y se detendrá por sí sola en una semana.

2. Infección

En casos raros, la amniocentesis puede desencadenar una infección uterina. Además, una prueba de amniocentesis puede transmitirle a su bebé las infecciones que tiene, como la hepatitis C, la toxoplasmosis y el VIH / SIDA.

3. Lesión con aguja en el cuerpo del bebé.

Su bebé puede seguir moviéndose mientras le hacen esta prueba. Por lo tanto, no es imposible si el brazo, la pierna u otra parte del cuerpo del bebé se acerca a la aguja que se está pinchando y termina rasguñada.

Esto puede resultar en una lesión en la parte del cuerpo afectada, pero generalmente es solo una lesión menor que no daña al bebé.

4. Sensibilización al Rh.

Es raro que esta prueba haga que las células sanguíneas del bebé se filtren al torrente sanguíneo de la madre. Esto es posible cuando la madre y el bebé tienen diferencias rhesus.

Si la madre es rhesus negativa mientras que el bebé es rhesus positivo y el cuerpo de la madre no tiene anticuerpos contra la sangre rhesus positiva, el médico inyectará inmunoglobulina rhesus después de que se complete la prueba. Esto se hace para evitar que el cuerpo de la madre produzca anticuerpos Rh que pueden ingresar a través de la placenta y dañar los glóbulos rojos del bebé.

5. Aborto espontáneo

Una prueba de amniocentesis realizada en el segundo trimestre conlleva un riesgo de aborto espontáneo. Citado de la Clínica Mayo, la investigación muestra evidencia de que el riesgo de aborto espontáneo aumenta si la prueba se realiza antes de las 15 semanas de embarazo.

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